Medewerker Klinische Studies pneumologie

Jessa biedt samen met haar 3250 medewerkers en 450 artsen op 4 locaties topklinische geneeskunde, warme, hoogkwalitatieve patiëntenzorg en een uitmuntende patiëntervaring.  Een job in een ziekenhuis is niet ‘zomaar' een job. Het is een kunstvorm in al zijn facetten, en dit over alle functies heen. Jouw bijdrage als lid van ons diverse team zorgt ervoor dat we mensen in elke levensfase kunnen helpen. Doordat jij hen warme zorg geeft of alles achter de schermen vlot laat verlopen. Jouw inzet én jouw glimlach maken echt een verschil.

Wil jij bijdragen aan innovatieve klinische studies die de zorg van morgen mee vormgeven? Als Studiemedewerker Klinische Studies Pneumologie combineer je patiëntcontact, studiecoördinatie en datamanagement binnen nationale en internationale onderzoeksprojecten. Je maakt deel uit van het Jessa Clinical Trial Center en werkt nauw samen met artsen, onderzoekers, sponsors en studiepatiënten. Wat ga je doen?

Studiecoördinatie

• Je coördineert klinische studies binnen de dienst pneumologie, van voorbereiding tot afronding.
• Je screent en begeleidt studiepatiënten volgens de studieprotocollen.
• Je organiseert studiebezoeken en zorgt voor een correcte opvolging van patiënten gedurende het volledige studietraject.
• Je verzamelt en documenteert klinische gegevens, stalen en onderzoeksresultaten.
• Je bent het aanspreekpunt voor patiënten, onderzoekers, monitors en sponsors.
• Je ondersteunt de administratieve opvolging van studies en onderhoudt contacten met onder andere de ethische commissie.

Datamanagement

• Je verwerkt en controleert studiegegevens in elektronische onderzoeksdatabanken (eCRF's).
• Je bewaakt de kwaliteit, volledigheid en correctheid van onderzoeksdata volgens de geldende richtlijnen.
• Je volgt vragen van sponsors en opdrachtgevers op en zorgt voor een tijdige verwerking.
• Je beheert studiedocumentatie en ondersteunt audits, inspecties en kwaliteitscontroles.

• Je behaalde een master Biomedische Wetenschappen (bij voorkeur aangevuld met MLT) of een master Verpleegkunde/Vroedkunde.
• Ervaring binnen klinisch onderzoek, studiemanagement of datamanagement is een troef.
• Je hebt een goede kennis van Nederlands en Engels.
• Je werkt nauwkeurig, georganiseerd en kwaliteitsgericht.
• Je bent communicatief sterk en werkt graag samen in een multidisciplinair team.Kennis van GCP, eCRF's en relevante wetgeving rond klinisch onderzoek is een plus.
• Je hebt een sterke interesse in wetenschappelijk onderzoek en innovatieve zorg.