Monitor Klinische Studies AOR

ZAS, de drijvende kracht voor gezondheidszorg in beweging. Samen gaan we voor warme en innovatieve zorg.

Het Clinical Trials Office (CTO) van de afdeling oncologische research (AOR) coördineert klinische studies binnen de medische oncologie en radiotherapie. Naast het opvolgen van externe projecten, ontwikkelen we ook eigen klinische studies. Voor die uitbreiding zoeken we een enthousiaste monitor die ons projectteam – momenteel 4 medewerkers – komt versterken. Binnen AOR werk je in een gedreven team van 25 collega’s die elke dag bijdragen aan innovatieve kankerzorg.

WAT?

• Contract onbepaalde duur
• ZAS Augustinus (2610, Antwerpen)
• 38 uur/week (100%)
• Je werkt in een glijdend uurrooster, enkel op weekdagen.

OVER DE JOB

• Zelfstandig & gefocust – Je plant en voert zelfstandig initiatie-, monitor- en close-outbezoeken uit (on-site & remote) en zorgt voor nauwkeurige rapportering volgens het monitorplan.
• Kwaliteit boven alles – Je waakt over een correcte uitvoering van het studieprotocol en onderneemt actie bij afwijkingen of fouten in overleg met het onderzoeksteam.
• GCP-proof – Je zorgt dat alle studies verlopen volgens de regels van Good Clinical Practice, ethische richtlijnen en wetgeving.
• IMP & documentatie – Je verifieert het gebruik van studiemedicatie (IMP) en volgt de bijhorende administratie zorgvuldig op.
• Sterke schakel – Je bent een aanspreekpunt voor interne en externe partners van het Iridium Netwerk en helpt actief mee aan kwaliteitsverbetering.

OVER JOU

• Diploma – Je hebt een masterdiploma in een (bio)medische of paramedische richting.
• Ervaring – Je hebt bij voorkeur al ervaring met het organiseren of monitoren van klinische studies.
• Taalvaardig – Je communiceert vlot in het Nederlands, Frans en Engels – mondeling én schriftelijk.
• Kritisch & nauwkeurig – Jij hebt oog voor detail en werkt gestructureerd, ook onder tijdsdruk.
• Professioneel – Je combineert een klantgerichte houding met een sterk gevoel voor verantwoordelijkheid.
• Rijbewijs – Je bent in het bezit van een rijbewijs en bent bereid wekelijks op locatie klinische studies te monitoren