Laborant Klinisch Onderzoek – Universiteit Antwerpen

Je ondersteunt het onderzoeksteam bij de praktische, administratieve en logistieke uitvoering van klinische studies. Jouw takenpakket omvat onder andere:

• Verwerken van humane klinische stalen, waaronder nasale wissers, bloed-, speeksel- en stoelgangstalen.
• Werken met klinische stalen binnen een BSL-2- en BSL-3-laboratoriumomgeving, volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsprocedures.
• Uitvoeren van PBMC-isolaties.
• Correct documenteren en registreren van gegevens volgens de principes van Good Documentation Practices (GDP).
• Organiseren en opvolgen van de verzending van klinische stalen naar externe laboratoria.
• Bieden van administratieve en logistieke ondersteuning bij de opstart en uitvoering van klinische studies.
• Nauwgezet opvolgen van procedures en kwaliteitsrichtlijnen binnen het laboratorium.
• Meewerken aan het continu verbeteren van laboratoriumprocessen met het oog op kwaliteit en efficiëntie.
• Flexibel inspringen voor het verwerken van klinische stalen die later op de dag binnenkomen. Hiervoor wordt in onderling overleg een beurtrol voorzien.

Voor deze functie zoeken we een laborant die nauwkeurig werkt, graag samenwerkt en zich goed voelt binnen een omgeving van klinisch onderzoek en laboratoriumwerk.

Je beschikt over:

• Een bachelordiploma Medische Laboratoriumtechnologie, Farmaceutische en Biologische Laboratoriumtechnieken of een gelijkwaardige opleiding/ervaring.
• Ervaring binnen een geaccrediteerd of gecertificeerd laboratorium is een pluspunt, bijvoorbeeld binnen een ISO- of GCLP/GMP-omgeving.
• Een goede kennis van Microsoft Office.
• De capaciteit om na een gerichte opleiding zelfstandig en gestructureerd te werken.
• Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.
• Een nauwkeurige en kwaliteitsgerichte werkhouding.
• Een positieve en flexibele ingesteldheid.
• Een gezonde dosis initiatief en verantwoordelijkheidszin.
• Een goede kennis van Nederlands en Engels.
• Bereidheid om flexibel te werken binnen de daguren wanneer de planning van de klinische studies dit vereist.