Studiecoördinator klinische studies oncologie

Wat ga je doen?

• Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan.
• Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking hebben op de studie.
• Je coördineert de studiespecifieke visites en procedures en maakt van concrete afspraken hiervoor.
• Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en planning van prestudie visites en initiatiemeeting, met eventuele elektronische training van het studieteam.
• Je werkt samen met de verpleegkundigen van de afdeling en de verpleegkundigen van het oncologisch dagziekenhuis.
• Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
• Je treedt op als contactpersoon tussen de onderzoeker, de farmaceutische firma’s of onderzoeksgroepen en de patiënten en hun familie.
• Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van het UZA toe.

Wie zoeken we?

• Je behaalde een bachelor of master in een (para)medische richting (bv. medisch laboratoriumtechnoloog, biomedische wetenschappen, farmacie, ...).
• Enkele jaren ervaring in klinische studies.
• Enkele jaren ervaring in oncologie is een pluspunt.
• Je hebt een perfecte kennis van het Nederlands en het Engels (schriftelijk en mondeling), kennis van het Frans is een pluspunt.
• Je bent flexibel, stressbestendig en kan zelfstandig werken.
• Je bent een echte teamplayer en bent bereid te werken binnen een dynamische multidisciplinaire structuur.
• Je bent organisatorisch sterk.
• Je hebt interesse in wetenschappelijk en klinisch onderzoek.
• Je kan vlot met officeprogramma’s werken (zeker Excel).