Quality Project Engineering services - CoDev I

Functieomschrijving • Ondersteunen van meerdere klinische projecten binnen productie en ontwikkeling • Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvullen, inspectie) • Administratieve en technische ondersteuning voor klinische supply batches • Opstellen van ondersteunende productiedocumenten en analyseaavragen • Verantwoordelijk voor staalname tijdens productie en correcte sample handling • Opmaak van verzenddocumenten (checklists, NSSG-formulieren, …) • Tijdige verzending en correcte opslag van klinische batches en stalen wereldwijd • Werken met systemen zoals SAP en IPL • Correct labelen en verpakken van stalen voor verschillende locaties • Coördineren van correcte ophaling door koeriers • Efficiënt communiceren met interne en externe stakeholders (douane, import/export, ontvangende sites, couriers) Profiel Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting • Enkele jaren ervaring binnen een GMP-omgeving (bv. labo, productie of ziekenhuis) • Ervaring in de farmaceutische industrie • Kennis van en ervaring met GMP-documentatie • Vaardig met MS Office (Word, Excel) • Hands-on mentaliteit en praktisch ingesteld • Positieve ingesteldheid en echte teamplayer